COPER : une étude pour mieux comprendre le COVID-Long

L’étude COPER est une étude menée au sein de l’étude SAPRIS, promue par l’INSERM, ayant pour objectif de mieux comprendre les conséquences à long terme de l’infection par le SARS-CoV-2.

L’infection par le SARS-CoV-2 est en général considérée comme bénigne. Elle peut parfois être sévère, notamment si elle est associée à des facteurs de risques que la communauté scientifique commence à mettre en évidence (l’âge, le diabète, des prédispositions génétiques par exemple).

Outre les formes sévères qui nécessitent une hospitalisation, certains patients se plaignent de symptômes persistant au-delà d’un mois (fatigue, douleurs, essoufflement, problèmes de mémoire ou de concentration). Les causes de cette « persistance » ne sont pour l’heure pas connues et peuvent être de plusieurs origines, dont des prédispositions génétiques, des anomalies de la réponse immunitaire ou des prédispositions psychologiques. Cette forme de la COVID-19 est communément appelée « COVID-Long ».

Il est donc très important de mettre en place des études ayant pour objectif d’étudier les personnes ayant fait une infection par le SARS-CoV-2 sans avoir été hospitalisées et qui présentent des symptômes persistants et de les comparer à d’autres individus ayant fait d’autres formes d’infection ou qui n’ont pas fait d’infection par le SARS-CoV-2.

L’étude COPER a pour objectifs principaux:

1) De rechercher des marqueurs inflammatoires en lien avec la persistance des symptômes

2) D’évaluer les différents symptômes dont peuvent se plaindre les personnes, les troubles psychiques et les troubles neurocognitifs (problème de mémoire, de concentration, d’attention, etc.)

3) De s’intéresser aux facteurs génétiques de persistance des symptômes.

1200 participants seront inclus dans cette étude et répartis équitablement en quatre groupes :

  • Des personnes ayant fait la COVID-19 avec des symptômes qui n’ont pas duré longtemps.
  • Des personnes ayant fait la COVID-19 avec des symptômes persistant plus de 2 mois et toujours présents au moment de l’étude.
  • Des personnes ayant fait une infection par le SARS-CoV-2 et qui n’ont pas présenté de symptômes.
  • Des personnes n’ayant pas fait d’infection par le SARS-CoV-2.

Ces participants sont sélectionnés au sein de trois cohortes en population générale Constances, E4N et Nutrinet-Santé.

Une première campagne de recueil de données et de prélèvements biologiques débutera au printemps 2022 et une deuxième campagne aura lieu 6 mois plus tard.

En quoi consiste votre participation :

Que vous ayez été infecté(e) par le SARS-CoV-2 ou non, les prélèvements et les questionnaires sont identiques.

Il vous est demandé :

  • D’accepter la venue d’un(e) infirmier(ère) à votre domicile qui
    • validera votre participation à l’étude en vous demandant de compléter et signer le consentement de l’étude
    • vous proposera de participer aux analyses génétiques dans le cadre de l’étude en vous demandant de compléter et signer le consentement spécifique pour la réalisation d’analyses génétiques
    • réalisera les prélèvements sanguins et d’urine
    • réalisera le prélèvement de salive uniquement si vous avez accepté de participer aux analyses génétiques
    • vous fera compléter un questionnaire d’évaluation neurologique

L’infirmier(ère) qui viendra à votre domicile vous aidera donc à compléter les consentements, réalisera les prélèvements et vous fera remplir un questionnaire. Cette visite devrait pouvoir prendre moins d’une heure mais nous avons prévu que les infirmier(ères) soient disponibles pour vous jusqu’à 2 heures si c’est nécessaire.

  • De remplir les questionnaires en ligne (une heure environ)

Cette procédure, en dehors du consentement, sera réalisée une deuxième fois 6 mois plus tard.

 

L’infirmier(ère) s’occupera du transport des prélèvements vers le lieu de stockage. Vous n’aurez rien à renvoyer par la poste.

Sites internet des cohortes :